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什么是无创23染色体检查?

作者:ewjy123 关注: 评论: 时间:2019-01-21 10:56
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无创23染色体检查? 无创23染色体检查,全称Non-Invasive prenatal testing(简称NIPT),即无创DNA产前检测(无创产前基因检测),由美国研发并引入香港。 胎儿发育到一定周数,胎儿DNA便会经由胎盘

香港最全无创产前基因检测,给孕妇最好的礼物

什么是无创23染色体检查?

无创23染色体检查,全称Non-Invasive prenatal testing(简称NIPT),即无创DNA产前检测(无创产前基因检测),由美国研发并引入香港。

胎儿发育到一定周数,胎儿DNA便会经由胎盘进入母血,只需要母体抽取10ML静脉血便可检测胎儿基因及同时知道XY。

隐藏在母血中胎儿基因的疾病信息

人类一般有23对(46条)染色体,若染色体数目或结构异常,会导致各种遗传疾病,如唐氏综合症。

唐氏综合症是目前最常见的染色体疾病,占所有染色体疾病的70-80%。该症患者的第21对染色体上会多一条染色体,即有三条21号染色体,所以它也被叫做“21-三体综合症”。

唐氏综合症的发病率约每800个就有1个唐氏综合症基因,患上会导致智力障碍,器官畸形,面容特殊和发育迟缓等,容易患上先天性心脏病、癫痫等疾病,寿命短并需要家人长期照顾。

无创23染色体检查跟传统唐筛的对比

无创23染色体检查相对内地医疗较新,所以大家对它认识不多,但是在香港它已是很多孕妈的首选和必要的产前检查之一,原因在于它的精准度和安全性:精准度达到99.9%,也不用再冒着流产、畸形的风险去做羊水穿刺或绒毛采样了,怀孕只需8周就可做检查,知道胎儿健康与否.

国内和香港无创产前检查的比较

迩文基因提供無創23染色體加微缺失30M加強版,讓母親能在懷孕初期接受更全面、更安心的檢查。

NiPT23+透過抽取10ml孕婦血液,並萃取血漿中胎兒游離的DNA,採用NGS次世代定序技術,進行高通量測序,並將測序結果進行生物資訊析,以此檢查胎兒罹患染色體異常的風險。

目前国内的无创产前检查只是检测三对染色体T21、T18、T13,而微缺失也只能检查6-8项,遗留未检测的其它染色体型号则存在其它基因疾病隐患。而香港无创23染色体检查是检测全部染色体, 更全面、更精准,且微缺失症候群种类覆盖更多。

此外, 我们也都知道越早能检测就越好,如果真的不幸检查到胎儿染色体有异常,也还能尽早做是否继续妊娠的决定,以减少对孕妈和家庭的伤害。

                   

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